整体办事流程
先到企业所在地政务服务网在线申报,根据各地不同要求,有些地区还需要到当地政务服务中心窗口现场提交纸质资料,有些地区则只需要网上提交资料就可以了。具体请参考当地的政府官方办事指南。****受理、审查无误后,一般1-2个工作日就会发放备案凭证了。发证后三个月内进行跟踪检查。
工商营业执照要求:
办理二类备案需先取得营业执照。营业执照不能是个人工商户,只能是企业形式,如xx有限公司。营业执照还需要有医疗器械销售、经营或第二类医疗器械经营范围。
经营场所、仓库要求:
办理二类备案需要具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。绝大多数情况下,经营场所、仓库必须是独立的,且不能是住宅,要属于商业用途或工业用途。至于面积则无具体要求,根据各市、区的要求不同,一般不能<30㎡。
申报资料要求:
1、第二类医疗器械经营备案表;
2、营业执照(A类有限责任公司);
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明、身份证复印件;
4、组织机构与部门设置说明;
5、经营范围、经营方式说明;
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图;
7、经营场所房屋产权证明文件或者租赁协议复印件(附房屋产权证明文件复印件);
8、经营设施、设备目录;
9、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
10、授权委托书;
11、申报材料真实性自我保证声明;